recrutement

Délégué Hospitalier Biotechnologies APHP H/F

LRH Consulting, cabinet de conseil en recrutement spécialisé dans les industries de la santé humaine et animale et dans les sociétés de biotechnologies, recherche, pour un important laboratoire de biotechnologies dans l'innovation permanente et possédant des capacités de production ultramodernes, un(e) :

Délégué(e) Hospitalier(ère) Biotechnologies pour l'APHP H/F

Rattaché à la Direction des Ventes, vous assurez l'implantation et le développement du produit dans les services suivants :

  • Gastro-entérologie
  • Rhumatologie
  • Dermatologie
  • Pédiatrie (sur les mêmes pathologies)

Vos principales missions seront de :

  • Accomapgner le changement avec le biosimilaire déjà en place et/ou avec le médicament biologique de référence ;
  • Assurer la promotion, l’information et le conseil auprès des professionnels de santé de votre secteur, en fonction des campagnes marketing, dans le respect des règles du bon usage du médicament et de la Charte de la Visite Médicale selon les modalités du Référentiel en vigueur ;
  • Gèrer et développer votre secteur de manière autonome dans le cadre de votre plan d’action sectoriel ;
  • Recueillir, traiter et diffuser de l’information sur les produits et l’activité.

Votre profil :

  • Diplômé(e) de la Visite Médicale ou titulaire de la carte professionnelle ;
  • Justifiant d’une expérience réussie (minimum 3 ans) comme Délégué(e) Hospitalier(ère) à l'APHP auprès des services de gastro-entérologie, dermatologie et rhumatologie (adulte et pédiatrique)
  • Sachant analyser les besoins de vos interlocuteurs pour apporter des réponses appropriées et de qualité ;
  • Reconnu(e) pour votre écoute, argumentation, capacité de convaincre et conclure ;
  • Capable de construire et entretenir des relations professionnelles, solides et durables avec l’ensemble des acteurs du parcours de soin ;
  • Engagé(e) avec le goût du challenge et du résultat.

Merci de nous faire parvenir vos candidatures sous la référence DH0717 par mail à candidatures@lrh-consulting.com

Product Manager (Veterinary diagnostic) H/F

Nous recherchons, pour un des acteurs majeurs du diagnostic vétérinaire, en croissance constante et fortement implanté au niveau international, un(e) :

Product Manager H/F

(Veterinary Diagnostics)

Rattaché(e) à la Direction Export, vous collaborerez avec les services R&D, Production, Marketing et Ventes, pour élaborer des outils de communication sur les produits de l’entreprise destinés au diagnostic des ruminants et des porcs, et s’assurer du succès du produit sur le marché.

Vos principales missions seront :

  • Organiser les lancements de produits ;
  • Analyser le positionnement du produit sur le marché et rédiger les argumentaires de vente ;
  • Réaliser les support marketing / communication. Pour ceci, vous mettrez en place les études scientifiques, dont les données seront utilisées dans ses supports ;
  • Programmer des évènements marketing (webinars, newsletter, etc.) ;
  • Faire la veille concurrentielle
  • Former les commerciaux et les distributeurs sur les produits à travers des séminaires ;
  • Représenter la société, ses valeurs, ses produits et services lors de conférences et séminaires professionnels en France et à l’International ;
  • Accompagner le département Support Technique dans la résolution de problèmes.

Profil :

De formation Dr Vétérinaire, accompagnée, idéalement, d’une spécialisation en infectiologie. Vous disposez d’une expérience réussie dans le diagnostic vétérinaire, ou dans les études vétérinaire en R&D, ou encore comme vétérinaire praticien. Vous avez d’excellentes connaissances scientifiques et vous avez déjà appréhendé le marché des animaux de rente. Une expérience dans les vaccins est un vrai plus pour ce poste.

Excellent communicant(e) avec une forte orientation client, vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles qui vous permettent d’établir et d’entretenir des relations suivies avec un réseau d’acteurs divers. Vous êtes curieux(se), ouvert(e) d’esprit et vous savez vous adapter à différentes cultures et façons de travailler.

Vous parlez couramment l’anglais et êtes disponible pour des déplacements, sur le territoire comme à l’international.

Pour ce poste en CDI, basé à Montpellier, merci d’envoyer votre candidature sous format Word avec la référence PM0317 à candidatures@lrh-consulting.com

Chef de Produit Vétérinaire H/F

LRH Consulting, cabinet conseil en ressources humaines spécialisé dans le recrutement pour les Industries de la Santé, recherche, pour un des acteurs majeurs du diagnostic vétérinaire, en croissance constante et fortement implanté au niveau international, un(e) :

Chef de produit Vétérinaire H/F

(CDI - Montpellier)

Rattaché(e) à la Direction Export, vous collaborerez avec les services R&D, Production, Marketing et Ventes, pour élaborer des outils de communication sur les produits de l’entreprise destinés au diagnostic des ruminants et des porcs, et s’assurer du succès du produit sur le marché.

Vos principales missions seront :

  • Organiser les lancements de produits ;
  • Analyser le positionnement du produit sur le marché et rédiger les argumentaires de vente ;
  • Réaliser les support marketing / communication. Pour ceci, vous mettrez en place les études scientifiques, dont les données seront utilisées dans ses supports ;
  • Programmer des évènements marketing (webinars, newsletter, etc.) ;
  • Faire la veille concurrentielle
  • Former les commerciaux et les distributeurs sur les produits à travers des séminaires ;
  • Représenter la société, ses valeurs, ses produits et services lors de conférences et séminaires professionnels en France et à l’International ;
  • Accompagner le département Support Technique dans la résolution de problèmes.

Profil :

Titulaire d’une formation Bac+6 Vétérinaire accompagnée, idéalement, d’une spécialisation en infectiologie. Vous disposez d’une expérience réussie dans le diagnostic vétérinaire, ou dans les études vétérinaire en R&D, ou encore comme vétérinaire praticien. Vous avez d’excellentes connaissances scientifiques et vous avez déjà appréhendé le marché des animaux de rente. Une expérience dans les vaccins est un vrai plus pour ce poste.

Excellent communicant(e) avec une forte orientation client, vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles qui vous permettent d’établir et d’entretenir des relations suivies avec un réseau d’acteurs divers. Vous êtes curieux(se), ouvert(e) d’esprit et vous savez vous adapter à différentes cultures et façons de travailler.

Vous parlez couramment l’anglais et êtes disponible pour des déplacements, sur le territoire comme à l’international.

Pour ce poste en CDI, basé à Montpellier, merci d’envoyer votre candidature sous format Word avec la référence CP0217 à candidatures@lrh-consulting.com

Study Coordinator International H/F

Nous recherchons, pour un laboratoire de biotechnologie devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, un(e) :

Study Coordinator International H/F

(Paris - CDD 15 mois)

Vous travaillerez dans une ambiance stimulante et innovante, et une technologie novatrice induisant une réponse immunitaire polyclonale, en particulier pour le traitement du lupus et de la dermatomyosite.

Des travaux précliniques sont réalisés sur d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, cancers et allergies.

Missions : Vous intervenez en particulier dans le cadre d’une étude internationale sous IND. Votre rôle sera d’assister les Chefs de Projet (CdPs) dans la conduite de ce projet stratégique et de travailler en étroite collaboration avec les membres de l’équipe projet, avec pour missions principales :

  1. Assister les CdPs dans le suivi global du bon déroulement de l’essai dans le respect du protocole, de la réglementation et des procédures.
  2. Suivi de tableaux de bord de l’étude et mise en place des actions nécessaires :
    • Recrutement et suivi des patients dans l’étude
    • Gestion des échantillons de l’étude
    • Gestion du matériel et des unités de traitement
    • Gestion du TMF
  3. Assister les CdPs dans le suivi des activités prises en charge par des prestataires (monitoring, laboratoire centralisé, unités de traitement) et participer aux conférences téléphoniques hebdomadaires
  4. Monitoring de 2 centres en Belgique et Suisse.

Profil : Titulaire d’un diplôme scientifique de niveau Bac +4 et d’une formation en Recherche Clinique, vous avez une expérience de 2 à 4 ans en recherche clinique en qualité d’ARC dont 1 an en tant qu’ARC senior et avez pu assurer, dans le cadre de certains projets internationaux, une mission de coordination de divers prestataires.

Vous avez une expérience sur des études de phases II et III. Une expérience  en oncologie ou immunologie serait un plus

Une bonne maîtrise de l’anglais professionnel (projets, documents, correspondances et téléconférences en anglais) est indispensable.

Rigoureux(se) dans l’application des règles et procédures, vous maîtrisez l’environnement règlementaire des essais cliniques (formation aux BPC) et avez le sens des priorités et de l’adaptabilité.

Structuré(e), vos qualités relationnelles, d’écoute et d’esprit d’équipe, votre capacité à travailler avec des acteurs divers autour de projets communs seront les garants de votre réussite.

Ce poste est à pourvoir rapidement à Paris pour un CDD de 15 mois au sein du laboratoire au sein d’une équipe stimulante et dynamique.

Merci d’envoyer votre candidature sous format Word avec la référence SC0716 à candidatures@lrh-consulting.com

 

Coordinateur Etudes Cliniques Internationales H/F

Cabinet conseil en ressources humaines spécialisé dans le recrutement de Cadres pour les Biotechnologies, recherche, pour un laboratoire de biotechnologie devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires,

Un(e) Coordonnateur(trice) d’Etudes Cliniques Internationales (H/F)

Vous travaillerez dans une ambiance stimulante et innovante, et une technologie novatrice induisant une réponse immunitaire polyclonale, en particulier pour le traitement du lupus et de la dermatomyosite.

Des travaux précliniques sont réalisés sur d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, cancers et allergies.

 

Missions : Vous intervenez en particulier dans le cadre d’une étude internationale sous IND.Votre rôle sera d’assister les Chefs de Projet (CdPs) dans la conduite de ce projet stratégique et de travailler en étroite collaboration avec les membres de l’équipe projet, avec pour missions principales :

  1. Assister les CdPs dans le suivi global du bon déroulement de l’essai dans le respect du protocole, de la réglementation et des procédures.
  2. Suivi de tableaux de bord de l’étude et mise en place des actions nécessaires :
    • Recrutement et suivi des patients dans l’étude
    • Gestion des échantillons de l’étude
    • Gestion du matériel et des unités de traitement
    • Gestion du TMF
  3. Assister les CdPs dans le suivi des activités prises en charge par des prestataires (monitoring, laboratoire centralisé, unités de traitement) et participer aux conférences téléphoniques hebdomadaires
  4. Monitoring de 2 centres en Belgique et Suisse.

 

Profil : Titulaire d’un diplôme scientifique de niveau Bac +4 et d’une formation en Recherche Clinique, vous avez une expérience de 3 à 4 ans en recherche clinique en qualité d’ARC senior et avez pu mener, dans le cadre de certains projets une mission de coordination d’étude clinique multicentrique internationale impliquant la gestion de plusieurs prestataires.

Vous avez une expérience sur des études de phases II et III dans différentes aires thérapeutiques de pointe, notamment en oncologie, immunologie ou maladies infectieuses.

Une expérience récente en monitoring est requise ainsi qu’une bonne maîtrise de l’anglais professionnel (projets, documents, correspondances et téléconférences en anglais)

Rigoureux dans l’application des règles et procédures, vous maîtrisez l’environnement règlementaire des essais cliniques (formation aux BPC) et avez le sens des priorités et de l’adaptabilité. Structuré, vos qualités relationnelles, d’écoute et d’esprit d’équipe, votre capacité à travailler avec des acteurs divers autour de projets communs seront les garants de votre réussite.

 

Ce poste est à pourvoir rapidement à Paris pour un CDI au sein du laboratoire au sein d’une équipe stimulante et dynamique

Merci d’envoyer votre candidature sous format Word avec la référence CEI0616 à candidatures@lrh-consulting.com

Coordinateur des Etudes Cliniques H/F (Environnement sous IND)

Entreprise : Laboratoire de biotechnologie est devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires. Grâce à sa technologie innovante induisant une réponse immunitaire polyclonale, les efforts de développement clinique se concentrent sur l’IFNα-Kinoïde pour le traitement du lupus et de la dermatomyosite.

Des travaux précliniques sont réalisés sur d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, cancers et allergies. L’ambition de cette «approche Kinoïde » est de permettre aux patients de mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien toléré et très souple dans son administration.

Nous recherchons un(e) :

Coordonnateur(trice) d’études cliniques internationales H/F

(CDI – Paris)

Missions : Vous intervenez en particulier dans le cadre d’une étude internationale sous IND. Votre rôle sera d’assister les Chefs de Projet (CdPs) dans la conduite de ce projet stratégique et de travailler en étroite collaboration avec les membres de l’équipe projet, avec pour missions principales :

1 – Assister les CdPs dans le suivi global du bon déroulement de l’essai dans le respect du protocole, de la réglementation et des procédures.

2 - Suivi de tableaux de bord de l’étude et mise en place des actions nécessaires :

  • Recrutement et suivi des patients dans l’étude
  • Gestion des échantillons de l’étude
  • Gestion du matériel et des unités de traitement
  • Gestion du TMF

3 - Assister les CdPs dans le suivi des activités prises en charge par des prestataires (monitoring, laboratoire centralisé, unités de traitement) et participer aux conférences téléphoniques hebdomadaires

4 – Monitoring de 2 centres en Belgique et Suisse.

Profil: Titulaire d’un diplôme scientifique de niveau Bac +5 et d’une formation en Recherche Clinique, vous avez une expérience de 4-5 ans en recherche clinique dont 2 ans minimum en qualité d’ARC senior et /ou coordinateur d’études cliniques ainsi qu’une expérience sur des études de phases II et III dans différentes aires thérapeutiques, notamment en oncologie, immunologie ou maladies infectieuses.

Une expérience récente en monitoring est requise ainsi qu’une excellente maîtrise de l’anglais professionnel (projets, documents, correspondances et téléconférences en anglais)

Rigoureux(se) dans l’application des règles et procédures, vous maîtrisez l’environnement règlementaire des essais cliniques (formation aux BPC) et avez le sens des priorités et de l’adaptabilité.

Vos qualités relationnelles, écoute, esprit d’équipe, capacité à travailler avec des acteurs divers autour de projets communs seront les garants de votre réussite.

Le poste à pourvoir est en CDI et vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est basé à Paris. Un démarrage rapide est souhaité.

Merci d’envoyer votre candidature sous format Word avec la référence CEI0516 à candidatures@lrh-consulting.com

Responsable Commercial Matériel Médical NORD H/F

Notre client est la filiale française à taille humaine d'un groupe international dynamique en plein développement, présent sur plusieurs segments (dentaire, imagerie, pharma) qui fabrique, vend et distribue du matériel d’endoscopie innovant et de haute technologie en chirurgie digestive, urologique et gynécologique ainsi qu’une large gamme d’instruments au service des chirurgiens, gynécologues et ORL. Dans le cadre de son développement, il recherche un(e)

 

Responsable Commercial NORD H/F

(CDI - Basé sur le secteur)

 

Rattaché(e) au Directeur Commercial, vous développez le CA de votre secteur dans un esprit de véritable gestionnaire de votre centre de profit en assurant une promotion efficiente du portefeuille produits :

  • Vous analysez et répondez aux besoins des clients et prospects (chirurgiens des blocs opératoires des hôpitaux et cliniques de votre secteur, ingénieurs biomédicaux) et développez un réseau de distributeurs.
  • Vous développez une activité auprès des gynécologues et ORL libéraux en commercialisant notamment une gamme d’hystéroscopes et de sinuscopes de qualité.
  • Vous aimez développer et investiguer pour découvrir de nouveaux clients, et avez l’expérience de la gestion et de la réponse aux appels d’offre, tout en développant un relationnel de qualité avec vos interlocuteurs.
  • Vous participez aux interventions au bloc opératoire, organisez des réunions de travail avec les chirurgiens et assistez aux sessions de formation des utilisateurs de vos produits.
  • Vous remontez les informations pertinentes de la concurrence en réalisant une veille concurrentielle et réalisez un plan d’action sectoriel ainsi qu’un reporting régulier de vos activités.
  • Enfin, vous établissez des workshops, représentez la société dans le cadre de congrès scientifiques et de salons.

 

Titulaire d'une formation Bac+3, vous avez une  expérience réussie minimale de 3 ans dans la fonction de responsable commercial dans le matériel médical destiné au bloc opératoire, idéalement en endoscopie, sur votre secteur, en ayant une implantation auprès des ingénieurs biomédicaux et chirurgiens. Vous avez nécessairement une forte expérience du bloc opératoire et de l’endoscopie et avez participé à des interventions.

Orienté(e) « clients », vous êtes force de proposition, vous avez un relationnel fédérateur et savez gérer vos priorités.

Vous avez de bonnes connaissances en anglais et maîtrisez les principaux outils informatiques.

 

Cette opportunité vous permet de rejoindre une entreprise ambitieuse en forte croissance et de gagner en responsabilité. Notre client vous soutiendra avec d'excellents produits, un marché à fort potentiel de développement, un système de rémunération motivant.

Pour ce poste en contrat à durée indéterminée (CDI), nous vous proposons une rémunération fixe, un système de variable, voiture de fonction, pc, tél et frais de vie.

 

Merci d’adresser votre réponse rapidement sous la référence RCN11  Formulaire de contact candidat

 

Responsable Commercial Matériel Médical Languedoc Roussillon – Midi Pyrénées H/F

Notre client est la filiale française à taille humaine d'un groupe international dynamique en plein développement, présent sur plusieurs segments (dentaire, imagerie, pharma) qui fabrique, vend et distribue du matériel d’endoscopie innovant et de haute technologie en chirurgie digestive, urologique et gynécologique ainsi qu’une large gamme d’instruments au service des chirurgiens, gynécologues et ORL. Dans le cadre de son développement, il recherche un(e)

 

Responsable Commercial Languedoc Roussillon – Midi Pyrénées H/F

(CDI - Basé sur le secteur)

 

Rattaché(e) au Directeur Commercial, vous développez le CA de votre secteur dans un esprit de véritable gestionnaire de votre centre de profit en assurant une promotion efficiente du portefeuille produits :

  • Vous analysez et répondez aux besoins des clients et prospects (chirurgiens des blocs opératoires des hôpitaux et cliniques de votre secteur, ingénieurs biomédicaux) et développez un réseau de distributeurs.
  • Vous développez une activité auprès des gynécologues et ORL libéraux en commercialisant notamment une gamme d’hystéroscopes et de sinuscopes de qualité.
  • Vous aimez développer et investiguer pour découvrir de nouveaux clients, et avez l’expérience de la gestion et de la réponse aux appels d’offre, tout en développant un relationnel de qualité avec vos interlocuteurs.
  • Vous participez aux interventions au bloc opératoire, organisez des réunions de travail avec les chirurgiens et assistez aux sessions de formation des utilisateurs de vos produits.
  • Vous remontez les informations pertinentes de la concurrence en réalisant une veille concurrentielle et réalisez un plan d’action sectoriel ainsi qu’un reporting régulier de vos activités.
  • Enfin, vous établissez des workshops, représentez la société dans le cadre de congrès scientifiques et de salons.

 

Titulaire d'une formation Bac+3, vous avez une  expérience réussie minimale de 3 ans dans la fonction de responsable commercial dans le matériel médical destiné au bloc opératoire, idéalement en endoscopie, sur votre secteur, en ayant une implantation auprès des ingénieurs biomédicaux et chirurgiens. Vous avez nécessairement une forte expérience du bloc opératoire et de l’endoscopie et avez participé à des interventions.

Orienté(e) « clients », vous êtes force de proposition, vous avez un relationnel fédérateur et savez gérer vos priorités.

Vous avez de bonnes connaissances en anglais et maîtrisez les principaux outils informatiques.

 

Cette opportunité vous permet de rejoindre une entreprise ambitieuse en forte croissance et de gagner en responsabilité. Notre client vous soutiendra avec d'excellents produits, un marché à fort potentiel de développement, un système de rémunération motivant.

Pour ce poste en contrat à durée indéterminée (CDI), nous vous proposons une rémunération fixe, un système de variable, voiture de fonction, pc, tél et frais de vie.

 

Merci d’adresser votre réponse rapidement sous la référence RCLR11  Formulaire de contact candidat

 

Ingénieur(e) Développement Analytique H/F

Nous recherchons pour un laboratoire de biotechnologie développant des vaccins thérapeutiques, un(e)

 

Ingénieur(e) Développement Analytique H/F

(CDI – IDF)

 

Dans le cadre de son développement industriel, ce laboratoire spécialisé dans l’immunothérapie active pour le traitement de maladies auto-immunes, souhaite renforcer son département QC.

Le poste est à pourvoir en Ile de France, à une durée indéterminée et est rattaché au Directeur du Développement Pharmaceutique.

  • Vous serez en charge des études de développement analytique pour la caractérisation, le développement et la validation de méthode en vue de leur application au contrôle qualité des lots de vaccins.
  • Vous évaluerez les différentes options techniques permettant de contrôle des points critiques du procédé et d’assurer la comparabilité des lots au cours des différentes phases de développement.
  • Vous interagirez avec les départements internes de la R&D ainsi qu’avec les sous-traitants externes dans les domaines analytiques et production GMP.
  • Vous participerez aux validations des techniques analytiques et superviserez les études sous-traitées.

Votre rôle :

  • Etre force de proposition pour les choix techniques du développement analytique ;
  • Mettre en place les outils de suivi analytiques pour suivre les paramètres critiques et les IPC au cours du procédé ;
  • Etablir le plan de validation des méthodes analytiques en vue des phases III et soumission d’AMM ;
  • Participer au cahier des charges pour la mise en place d’une unité de contrôle qualité dédiée à la phase commerciale ;
  • Assurer le transfert des méthodes et de leur suivi.

Profil :

  • Formation supérieure (niveau Bac +3 ou supérieur) en biologie/ biotechnologie (ou biochimie, immunologie, etc.) appliquée au développement pharmaceutique ;
  • Expérience de plus de 3 ans en contrôle qualité et analyses physico-chimiques appliquées aux produits biologiques ou vaccins, avec une maitrise des techniques HPLC et immunochimiques ;
  • Expérience dans le développement et la validation de méthodes analytiques selon les référentiels GMP et ICH ;
  • Maitrise de l’anglais.

 

Merci d’adresser votre candidature sous la référence IDA0915 via  Formulaire de contact candidat

Ingénieur(e) Process et Développement H/F

Nous recherchons pour un laboratoire de biotechnologie développant des vaccins thérapeutiques, un(e)

 

Ingénieur(e) Process et Développpement H/F

(CDI – IDF)

 

Dans le cadre de son développement industriel, ce laboratoire spécialisé dans l’immunothérapie active pour le traitement de maladies auto-immunes, souhaite renforcer son département CMC.

Le poste est à pourvoir en région parisienne, à contrat indéterminée, et est rattaché au Directeur du Développement Pharmaceutique.

  • Vous serez en charge des études de développement du procédé de production des vaccins à différentes échelles intermédiaires jusqu’à l’échelle commerciale.
  • Vous évaluerez les différentes options techniques en assurant la comparabilité avec les lots utilisés dans les phases précoces du développement.
  • Vous interagirez avec les départements internes de la R&D ainsi qu’avec les sous-traitants externes dans les domaines analytiques et fabrication GMP.
  • Vous participerez au transfert des procédés de production et aux validations du procédé.

Votre role :

  • Etre force de proposition pour les choix techniques du développement de procédé ;
  • Mettre en place les études de caractérisation du procédé ;
  • Identifier les paramètres critiques et mettre en place les outils de suivi pour démontrer la comparabilité des lots ;
  • Rédiger les protocoles et rapports de qualification ainsi que la documentation associée pour préparer la phase III et demande d’AMM ;
  • Participer à la définition du cahier des charges puis à la mise en place d’une unité de production dédiée à la phase commerciale ;
  • Rédaction de protocoles de transfert et documentation associés au procédé de production.

Profil :

  • Niveau Bac +3, ou supérieur, en biologie/ biotechnologie appliqué au développement pharmaceutique
  • Expérience d’au moins 3 ans dans le développement de produits biologiques ou vaccins
  • Maitrise des référentiels GMP et ICH.
  • Expérience dans la validation et scale-up de procédé.
  • Maitrise de l’Anglais

 

Merci d’adresser votre candidature sous la référence IPD0915 via  Formulaire de contact candidat

Attaché(e) Scientifique H/F 27p 78 91p 92p

Dans le cadre du lancement d'une biothérapie, nous recherchons pour le compte d'un laboratoire de biotechnologie international, ayant développé ses spécialités à partir de la recherche fondamentale et présent dans des domaines de pointe, un(e) :

Attaché Scientifique (H/F) pour le secteur 27p 78 91p 92p

 

Mission :

Vous serez amené(e) à assurer la promotion des médicaments auprès du corps médical et contribuer au développement du Laboratoire, favoriser le bon usage en délivrant une information complète et pertinente et participer à l’information des médecins et des autres professionnels de santé en accord avec les stratégies locale, régionale et nationale et dans le respect de la Charte de l’Information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments.

 

Principales activités et responsabilités du poste : 

  • Mettre en oeuvre les campagnes de promotion et d’information élaborées par l’équipe Marketing ;
  • Définir, mettre en oeuvre et assurer le suivi des stratégies ;
  • Participer à la veille concurrentielle et scientifique du laboratoire ;
  • Etre à l’écoute des problématiques loco-régionales et être force de proposition de services et de partenariats ;
  • Assurer le reporting des activités en accord avec les exigences du Laboratoire ;
  • Tenir à jour un fichier clients renseigné et actualisé ;
  • Gérer le budget terrain en fonction des priorités définies à l’avance, dans le cadre des budgets approuvés ;
  • Transmettre à l’équipe médicale toute demande d’information médicale ou scientifique à laquelle il ne peut ou ne doit répondre ;
  • Assurer ses missions dans le respect des procédures du laboratoire (DMOS, Pharmacovigilance, Réclamations pharmaceutiques).

 

Profil et compétences recherchés :

  • Diplôme d’Etat ou DU de Visite Médicale ou expérience validante

     + expérience de 5 ans minimum en visite  médicale Spécialistes et Hopital

     + expérience souhaitée dans des domaines thérapeutiques nécessitant une approche » Patient » et une démarche d’offre de services différenciante  

  • Capacité à communiquer à l’oral et à l’écrit
    • Capacité à écouter
    • Capacité à influencer et à convaincre
    • Maîtriser ses composantes de communication « non verbale »
  • Capacité d’initiative (prise de décisions, responsabilisation…)
  • Capacité à saisir les opportunités ou à les créer
  • Capacité à identifier les problématiques et à y apporter des solutions
  • Etre force de proposition
  • Avoir le sens du résultat
  • Etre un acteur du changement
  • Capacité à exprimer ses opinions, les partager dans un état d’esprit constructif et positif
  • Maitrise des outils informatiques
  • Anglais professionnel

 

Pour ce poste en CDI , nous vous offrons des conditions de travail très attractives, une entreprise à taille humaine permettant le développement de ses collaborateurs,ainsi qu’un un pipe line de produits très prometteur .

Un stage de formation de haut niveau démarre début octobre

Ref  ASS2208  Formulaire de contact candidat

Médical Science Liaison Paris et Est H/F

Laboratoire pharmaceutique centré sur la recherche, nous avons développé une expertise mondiale reconnue. Afin de compléter l’équipe MSL, nous recherchons un(e) :

MEDICAL SCIENCE LIAISON H/F

(CDI - Paris IDF et Est de la France)

Rattaché au Responsable MSL, votre mission consistera à apporter aux KOL hospitaliers et aux experts un support médical et scientifique de haute qualité.

Vos missions :

-       Représenter la direction médicale sur votre région et en incarner ses fonctions

-       Agir en qualité d’expert sur une pathologie et sa prise en charge

-       Assurer le lien entre le département médical du laboratoire et les professionnels de santé

-       Apporter un soutien scientifique et de formation aux forces de vente

-       Informer les médecins utilisant des règles de bon usage

-       Apporter une assistance scientifique aux médecins impliqués dans des communications sur le médicament du laboratoire et son environnement

-       Fournir une assistance aux investigateurs dans le cadre d’essais cliniques.

 

De formation scientifique supérieure (type Bac+5, pharmaciens, etc.), vous justifiez d’une expérience au sein d’un laboratoire pharmaceutique sur un poste vous ayant donné une bonne connaissance de l’hôpital (MSL, Délégué Hospitalier, Recherche clinique, Chef de Produit, etc.).

 

Votre rigueur scientifique, votre écoute, votre leadership et votre capacité à vous exprimer en public et à convaincre vous permettront de réussir sur ce poste.

Basé sur le secteur, nous vous offrons une rémunération attractive (fixe, bonus, participation et véhicule de fonction).

 

Merci de faire parvenir votre dossier de candidature (CV et lettre de motivation) à notre conseil, en indiquant la référence MSL/0315 via  Formulaire de contact candidat