pharmaceutique

Directeur de Zone Nationale Hospitalière en Cancérologie H/F

Nous recherchons, pour un important laboratoire pharmaceutique en fort développement sur des spécialités concernant des domaines de pointe comme l’oncologie, un(e) :

Directeur(trice) National(e) Hospitalier(ère) Cancérologie H/F

(CDI basé en IDF)

Rattaché(e) à la Direction Générale, vous êtes en charge d’un réseau de Délégués Hospitaliers répartis sur l’ensemble du territoire national.

Vous aurez pour principales missions :

  • La définition et la gestion des objectifs quantitatif et qualitatif du nouveau réseau, dans le respect de la stratégie de l’entreprise, des contraintes de l’environnement et de la législation en vigueur ;
  • La mise en place, le suivi et la réalisation de la stratégie des produits promus ;
  • La validation des plans d’actions régionaux des Délégués Hospitaliers ;
  • L’identification et la proposition d’actions correctives ;
  • Le management des ressources du réseau ;
  • Le pilotage du budget ;
  • L’assurance du lien entre le laboratoire et ses clients.

Vous justifiez d’une expérience probante de la fonction de Directeur(trice) Régional(e), ou de Zone Hospitalière, ainsi qu’une excellente connaissance de l’environnement hospitalier en cancérologie. Dynamique et entreprenant(e), vous savez être force de proposition et fédérateur(trice). Reconnu(e) pour votre leadership et vos qualités d’écoute, vous souhaitez relever de nouveaux challenges au sein d’une structure dynamique et en croissance.

Ce poste en CDI est à pourvoir dans les meilleurs délais et offre une rémunération attractive.

Merci de nous faire parvenir votre dossier de candidature (CV et lettre de motivation) en indiquant la référence DNH/1117 à candidatures@lrh-consulting.com

A La Grande-Motte, vacances interdites pour la pharmacie de l'Europe

Ouverte 7 jours sur 7 pendant la période estivale, l'officine embauche et délivre essentiellement conseil, anti-moustiques et préservatifs.

https://www.lequotidiendupharmacien.fr/actualite/article/2017/08/07/la-grande-motte-vacances-interdites-pour-la-pharmacie-de-leurope_267363

Délégué Hospitalier Biotechnologies APHP H/F

LRH Consulting, cabinet de conseil en recrutement spécialisé dans les industries de la santé humaine et animale et dans les sociétés de biotechnologies, recherche, pour un important laboratoire de biotechnologies dans l'innovation permanente et possédant des capacités de production ultramodernes, un(e) :

Délégué(e) Hospitalier(ère) Biotechnologies pour l'APHP H/F

Rattaché à la Direction des Ventes, vous assurez l'implantation et le développement du produit dans les services suivants :

  • Gastro-entérologie
  • Rhumatologie
  • Dermatologie
  • Pédiatrie (sur les mêmes pathologies)

Vos principales missions seront de :

  • Accomapgner le changement avec le biosimilaire déjà en place et/ou avec le médicament biologique de référence ;
  • Assurer la promotion, l’information et le conseil auprès des professionnels de santé de votre secteur, en fonction des campagnes marketing, dans le respect des règles du bon usage du médicament et de la Charte de la Visite Médicale selon les modalités du Référentiel en vigueur ;
  • Gèrer et développer votre secteur de manière autonome dans le cadre de votre plan d’action sectoriel ;
  • Recueillir, traiter et diffuser de l’information sur les produits et l’activité.

Votre profil :

  • Diplômé(e) de la Visite Médicale ou titulaire de la carte professionnelle ;
  • Justifiant d’une expérience réussie (minimum 3 ans) comme Délégué(e) Hospitalier(ère) à l'APHP auprès des services de gastro-entérologie, dermatologie et rhumatologie (adulte et pédiatrique)
  • Sachant analyser les besoins de vos interlocuteurs pour apporter des réponses appropriées et de qualité ;
  • Reconnu(e) pour votre écoute, argumentation, capacité de convaincre et conclure ;
  • Capable de construire et entretenir des relations professionnelles, solides et durables avec l’ensemble des acteurs du parcours de soin ;
  • Engagé(e) avec le goût du challenge et du résultat.

Merci de nous faire parvenir vos candidatures sous la référence DH0717 par mail à candidatures@lrh-consulting.com

Délégué(e) Hospitalier(ère) Bretagne, Mayenne et Sarthe H/F

LRH Consulting, cabinet de conseil en recrutement spécialisé dans les industries de la santé humaine et animale et dans les sociétés de biotechnologies, recherche un(e) :

Délégué(e) Hospitalier(ère)

Secteur : Bretagne, Mayenne et Sarthe

Poste à pourvoir de suite

Vos principales missions seront de :

  • Assurer la promotion, l’information et le conseil auprès des professionnels de santé de votre secteur, en fonction des campagnes marketing, dans le respect des règles du bon usage du médicament et de la Charte de la Visite Médicale selon les modalités du Référentiel en vigueur.
  • Gèrer et développer votre secteur de manière autonome dans le cadre de votre plan d’action sectoriel.
  • Recueillir, traiter et diffuser de l’information sur les produits et l’activité.

Votre profil :

  • Diplômé(e) de la Visite Médicale ou titulaire de la carte professionnelle,
  • Justifiant d’une expérience réussie comme Délégué(e) Hospitalier(ère), sur le secteur
  • Doté(e) d'un sens commercial développé.
  • Sachant analyser les besoins de vos interlocuteurs pour apporter des réponses appropriées et de qualité.
  • Reconnu(e) pour votre écoute, argumentation, capacité de convaincre et conclure.
  • Capable de construire et entretenir des relations professionnelles, solides et durables avec l’ensemble des acteurs du parcours de soin.
  • Engagé(e) avec le goût du challenge et du résultat.

Merci de nous faire parvenir vos candidatures sous la référence DHB0317 par mail à candidatures@lrh-consulting.com

 

Bertin Nahum crée Quantum Surgical

En 2002, Bertin Nahum fonde Medtech qui conçoit, développe et commercialise des robots chirurgicaux. En 2016, il cède sa société au groupe américain Zimmer Biomet, leader mondial dans les soins musculosquelettiques (Cf. article du 1/09/2016).

Aujourd'hui Bertin Nahum crée une nouvelle société de fabrication de matériel médico-chirurgical, toujours à Montpellier : Quantum Surgical. Le fondateur reste dans le secteur de la robotique médicale mais sans concurrencer le groupe américain Zimmer Biomet qui a acquis Medtech et ses précédents robots Rosa et Brigit.

Dans une interview à Objectif Languedoc Roussillon, il explique :« Mon départ du groupe américain Zimmer est effectif depuis le 31 janvier 2017. Je suis parti en très bons termes avec l'ambition de continuer à faire ce que je sais faire, c'est-à-dire innover en proposant des solutions aux soignants, notamment dans le secteur de la chirurgie. C'est pour cela que je viens de créer une nouvelle société montpelliéraine baptisée Quantum Surgical et localisée au sein du parc Eurêka. […] À l'heure actuelle, nous n'avons pas de projets de levée de fonds mais tout est envisageable, indique Bertin Nahum. Nous sommes évidemment ambitieux mais pour l'instant, il y a un certain nombre d'éléments que nous ne souhaitons pas communiquer. »

Grippe aviaire : Carte de la nouvelle zone d'abattage

Afin de maîtriser l'épizootie d'influenza aviaire due au virus H5N8 dans certains départements, l'arrêté du 16 janvier étend la zone d'abattage préventif des palmipèdes. Cette zone comprend à présent 229 communes.

Le Gers reste le premier département concerné par cette mesure, avec 105 communes soumises à l'obligation d'abattre leurs oies et canards, soit 13 de plus que dans la 2e liste établie le 10 janvier par le ministère de l'agriculture, et 20 supplémentaires par rapport à la liste initiale, datant du 4 janvier.

Carte des communes d abattagehttps://www.google.com/maps - Carte des communes d'abattage

Nanotechnologies connectées : un rêve un peu fou ?

Comment combiner l’infiniment petit à l’Internet des Objets. Les nanotechnologies pourraient régler de nombreux problèmes pour l’instant insolubles avec des objets connectés « normaux ».
http://www.objetconnecte.com/nanotechnologies-connectees-reve-200916/

19/09 SANOFI accueillera la 13eme réunion plénière TIC & Santé

Depuis 2009, les pôles de compétitivité Cap Digital, Medicen et Systematic associent leurs compétences et leurs écosystèmes pour traiter du thème TIC & Santé.

En 5 ans, les pôles ont organisé 9 sessions plénières d’émergence de projets réunissant à chaque rencontre 200 acteurs en moyenne.

Cette année, pour continuer à stimuler l’émergence de projets collaboratifs public-privée et développer l’attractivité de l’écosystème francilien d’innovation SANOFI accueillera dans ses locaux du Campus Val de Bièvre à Gentilly le 19 septembre 2016, la 13ème réunion plénière TIC & Santé.

Retrouvez toutes les informations sur les liens suivants :

 - http://www.capdigital.com/strategies/tic-et-sante/

 - http://labsante.sanofi.fr/innovation/journee-tic-sante/

 

MEDTECH rachetée par ZIMMER BIOMET

Medtech fondée en 2002 par Bertin Nahum est désormais la propriété de l'équipementier médical américain Zimmer Biomet.

Fondé en 2002 par Bertin Nahum et basé à Montpellier, France, Medtech est le leader de la conception, du développement et de la commercialisation de dispositifs robotiques innovants permettant d'assister les chirurgiens pendant leurs interventions médico-chirurgicales, contribuant ainsi à la mise en œuvre de traitements plus sûrs, plus efficaces et moins invasifs. "Le dispositif robotisé ROSA™ a été conçu pour sécuriser et fiabiliser l’intervention chirurgicale sans modifier le protocole opératoire classique du neurochirurgien. ROSA™ est une plateforme intégrée multi-applicative offrant une assistance fiable et précise lors de procédures neurochirurgicales".

Dans une interview donnée au Journal Les Echos, Bertin Nahum  explique : "Quand je vois les challenges qui se présentent à nous, ils ne peuvent être surmontés qu'avec plus de capital. La société aurait de toutes les façons changé de nationalité, à travers des levées de fonds auprès de fonds étrangers. À partir d'une certaine taille, on ne peut pas développer une société uniquement sur la foi de la compétence et l'énergie d'un dirigeant. Il faut du capital. Si ce capital n'est pas en France, il viendra de l'étranger. Pour rester sous pavillon français, il faut avoir accès plus facilement au capital. Il y a, en France, trop peu de fonds d'investissements pour accompagner, soutenir, et croire aux sociétés françaises. On a déjà fait un miracle, mais on est face de très grosses sociétés, et je ne peux pas rivaliser éternellement avec mon Opinel."

Echange activités : santé animale de Sanofi contre santé grand public de Boehringer Ingelheim

Sanofi et Boehringer Ingelheim sont parvenus le 27 juin 2016 à des accords définitifs en vue de l'échange de leurs activités. Les négociations avaient été amorcées en décembre 2015 et consistaient à échanger l’activité Santé Animale de Sanofi (« Merial ») contre l’activité Santé Grand Public de Boehringer Ingelheim.

Les deux entreprises deviendraient des leaders mondiaux de ces deux secteurs respectifs du marché pharmaceutique, à l'obtention des autorisations réglementaires nécessaires.

Le Pr Andreas Barner, Président du Conseil de Boehringer Ingelheim a déclaré :« C’est une opération positive pour Boehringer Ingelheim et Sanofi. Il s’agit par ailleurs de l’un des chapitres les plus importants de l’histoire de notre entreprise qui illustre l’orientation systématique de notre activité vers des secteurs porteurs d’innovation. En tant qu’entreprise pharmaceutique de recherche, nous renforcerons sensiblement notre positionnement sur le futur marché mondial de la santé animale dont nous serons appelés à devenir l’un des principaux acteurs. Les similarités culturelles et d’approche entre Boehringer Ingelheim et Sanofi permettront de garantir que les activités reprises par l’une et l’autre entreprise continueront de se développer dans le futur ».

Le Dr Olivier Brandicourt, Directeur Général de Sanofi à lui indiqué : « En signant ces contrats, nous atteignons l’un des objectifs stratégiques de notre feuille de route 2020, à savoir devenir un leader de la santé grand public et une entreprise mondiale diversifiée de santé humaine. Cet échange d’actifs nous permettra de compléter notre portefeuille Santé Grand Public avec des marques à forte réputation. Il sera également créateur de valeur à moyen et à long terme et renforcera notre positionnement sur plusieurs pays clefs »

Boehringer Ingelheim devra payer un montant brut de 4,7 milliards d'euros à Sanofi, correspondant à l’écart de valorisation entre les deux activités.

Conformément à l'engagement pris au début des négociations, les deux entreprises sont convenues que Lyon et Toulouse deviendraient des centres opérationnels clés de l'activité Santé Animale de Boehringer Ingelheim, comprenant les opérations commerciales, la R&D et la production de Lyon ainsi que le site de production de Toulouse.

L'Allemagne deviendrait un centre clé de l'activité Santé grand public de Sanofi, notamment pour les produits gastro-intestinaux et les traitements contre la toux et le rhume qui bénéficieront des fortes compétences des équipes de Boehringer Ingelheim.

Coordinateur(trice) Etudes CMC H/F

Nous recherchons pour un laboratoire de biotechnologie devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, un(e) :

Coordinateur(trice) Etudes CMC H/F

(CDI - Paris)

Basé(e) à Paris, vous venez renforcer l’équipe CMC et vous travaillez en toute autonomie dans une structure à taille humaine et fortement spécialisée.

Vous assurerez dans le cadre de vos responsabilités, les missions principales suivantes :

  • La gestion des prestations et des activités externalisées auprès de nos partenaires dans les domaines matières premières, production et contrôle qualité ;
  • La gestion des contrats de sous-traitance et leur optimisation ;
  • L’accompagnement et le développement des process, étude de stabilité, tech transfer ou de site ;
  • Le respect de la règlementation pharmaceutique internationale et des bonnes pratiques vis-à-vis des prestataires externes.

 

Ingénieur(e) Biologie/Biotechnologie de formation, vous avez une maîtrise du référentiel GMP et justifiez d’une première expérience réussie dans la production de protéines recombinantes.

Une expérience de tech transfert ou d’externalisation de projets CMC constitue un plus.

Votre sens de l’organisation, vos capacités d’anticipation ainsi que votre expertise scientifique et pharmaceutique, nécessaires à l’évaluation des données échangées, seront les garants de votre réussite.

L’anglais est indispensable, la pratique de l’espagnol est vivement souhaitée.

Le poste est à pourvoir immédiatement en CDI et nous vous offrons une rémunération attractive au sein d’une structure dynamique et à fort potentiel de développement.

Nous vous remercions d’adresser votre candidature exclusivement sous format Word sous la référence CE CMC0916 à candidatures@lrh-consulting.com

Ingénieur Chimiste Recherche et Développement H/F

Notre client, une société de biotechnologie française spécialisée dans la recherche et le développement de vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires chroniques et de certains cancers, utilisant la technologie des kinoïdes, recherche un(e) :

Ingénieur Chimiste Recherche et Développement H/F

(CDI - Paris)

Basé à Paris, au sien de l’équipe R&D, vous travaillez en toute autonomie dans une structure à taille humaine et fortement spécialisée et assurerez dans le cadre de vos responsabilités, les missions principales suivantes :

  • Le développement de méthodes de couplages protéine/protéine ;
  • Le développement des méthodes analytiques nécessaires à la vérification de la fonctionnalité des protéines couplées ;
  • Le développement des méthodes de Contrôle de Qualité en accord avec les Pharmacopées ;
  • Le travail en équipe avec les techniciens.

Ingénieur chimiste de formation, complété par une formation en Immunologie, vous avez 2 à 4 ans d’expérience professionnelle et avez travaillé dans une structure de type Biotech.

Vous avez une première expérience de management et votre autonomie vous permettra d’intégrer une Biotech start-up avec des enjeux majeurs de développement. Votre rigueur scientifique, vos capacités d’anticipation seront les garants de votre réussite.

Le poste est à pourvoir immédiatement en CDI et nous vous offrons une rémunération attractive au sein d’une structure dynamique et à fort potentiel.

Nous vous remercions d’adresser votre candidature word sous la référence IC0716 à candidatures@lrh-consulting.com

Study Coordinator International H/F

Nous recherchons, pour un laboratoire de biotechnologie devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, un(e) :

Study Coordinator International H/F

(Paris - CDD 15 mois)

Vous travaillerez dans une ambiance stimulante et innovante, et une technologie novatrice induisant une réponse immunitaire polyclonale, en particulier pour le traitement du lupus et de la dermatomyosite.

Des travaux précliniques sont réalisés sur d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, cancers et allergies.

Missions : Vous intervenez en particulier dans le cadre d’une étude internationale sous IND. Votre rôle sera d’assister les Chefs de Projet (CdPs) dans la conduite de ce projet stratégique et de travailler en étroite collaboration avec les membres de l’équipe projet, avec pour missions principales :

  1. Assister les CdPs dans le suivi global du bon déroulement de l’essai dans le respect du protocole, de la réglementation et des procédures.
  2. Suivi de tableaux de bord de l’étude et mise en place des actions nécessaires :
    • Recrutement et suivi des patients dans l’étude
    • Gestion des échantillons de l’étude
    • Gestion du matériel et des unités de traitement
    • Gestion du TMF
  3. Assister les CdPs dans le suivi des activités prises en charge par des prestataires (monitoring, laboratoire centralisé, unités de traitement) et participer aux conférences téléphoniques hebdomadaires
  4. Monitoring de 2 centres en Belgique et Suisse.

Profil : Titulaire d’un diplôme scientifique de niveau Bac +4 et d’une formation en Recherche Clinique, vous avez une expérience de 2 à 4 ans en recherche clinique en qualité d’ARC dont 1 an en tant qu’ARC senior et avez pu assurer, dans le cadre de certains projets internationaux, une mission de coordination de divers prestataires.

Vous avez une expérience sur des études de phases II et III. Une expérience  en oncologie ou immunologie serait un plus

Une bonne maîtrise de l’anglais professionnel (projets, documents, correspondances et téléconférences en anglais) est indispensable.

Rigoureux(se) dans l’application des règles et procédures, vous maîtrisez l’environnement règlementaire des essais cliniques (formation aux BPC) et avez le sens des priorités et de l’adaptabilité.

Structuré(e), vos qualités relationnelles, d’écoute et d’esprit d’équipe, votre capacité à travailler avec des acteurs divers autour de projets communs seront les garants de votre réussite.

Ce poste est à pourvoir rapidement à Paris pour un CDD de 15 mois au sein du laboratoire au sein d’une équipe stimulante et dynamique.

Merci d’envoyer votre candidature sous format Word avec la référence SC0716 à candidatures@lrh-consulting.com

 

Coordinateur Etudes Cliniques Internationales H/F

Cabinet conseil en ressources humaines spécialisé dans le recrutement de Cadres pour les Biotechnologies, recherche, pour un laboratoire de biotechnologie devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires,

Un(e) Coordonnateur(trice) d’Etudes Cliniques Internationales (H/F)

Vous travaillerez dans une ambiance stimulante et innovante, et une technologie novatrice induisant une réponse immunitaire polyclonale, en particulier pour le traitement du lupus et de la dermatomyosite.

Des travaux précliniques sont réalisés sur d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, cancers et allergies.

 

Missions : Vous intervenez en particulier dans le cadre d’une étude internationale sous IND.Votre rôle sera d’assister les Chefs de Projet (CdPs) dans la conduite de ce projet stratégique et de travailler en étroite collaboration avec les membres de l’équipe projet, avec pour missions principales :

  1. Assister les CdPs dans le suivi global du bon déroulement de l’essai dans le respect du protocole, de la réglementation et des procédures.
  2. Suivi de tableaux de bord de l’étude et mise en place des actions nécessaires :
    • Recrutement et suivi des patients dans l’étude
    • Gestion des échantillons de l’étude
    • Gestion du matériel et des unités de traitement
    • Gestion du TMF
  3. Assister les CdPs dans le suivi des activités prises en charge par des prestataires (monitoring, laboratoire centralisé, unités de traitement) et participer aux conférences téléphoniques hebdomadaires
  4. Monitoring de 2 centres en Belgique et Suisse.

 

Profil : Titulaire d’un diplôme scientifique de niveau Bac +4 et d’une formation en Recherche Clinique, vous avez une expérience de 3 à 4 ans en recherche clinique en qualité d’ARC senior et avez pu mener, dans le cadre de certains projets une mission de coordination d’étude clinique multicentrique internationale impliquant la gestion de plusieurs prestataires.

Vous avez une expérience sur des études de phases II et III dans différentes aires thérapeutiques de pointe, notamment en oncologie, immunologie ou maladies infectieuses.

Une expérience récente en monitoring est requise ainsi qu’une bonne maîtrise de l’anglais professionnel (projets, documents, correspondances et téléconférences en anglais)

Rigoureux dans l’application des règles et procédures, vous maîtrisez l’environnement règlementaire des essais cliniques (formation aux BPC) et avez le sens des priorités et de l’adaptabilité. Structuré, vos qualités relationnelles, d’écoute et d’esprit d’équipe, votre capacité à travailler avec des acteurs divers autour de projets communs seront les garants de votre réussite.

 

Ce poste est à pourvoir rapidement à Paris pour un CDI au sein du laboratoire au sein d’une équipe stimulante et dynamique

Merci d’envoyer votre candidature sous format Word avec la référence CEI0616 à candidatures@lrh-consulting.com

Coordinateur des Etudes Cliniques H/F (Environnement sous IND)

Entreprise : Laboratoire de biotechnologie est devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires. Grâce à sa technologie innovante induisant une réponse immunitaire polyclonale, les efforts de développement clinique se concentrent sur l’IFNα-Kinoïde pour le traitement du lupus et de la dermatomyosite.

Des travaux précliniques sont réalisés sur d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, cancers et allergies. L’ambition de cette «approche Kinoïde » est de permettre aux patients de mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien toléré et très souple dans son administration.

Nous recherchons un(e) :

Coordonnateur(trice) d’études cliniques internationales H/F

(CDI – Paris)

Missions : Vous intervenez en particulier dans le cadre d’une étude internationale sous IND. Votre rôle sera d’assister les Chefs de Projet (CdPs) dans la conduite de ce projet stratégique et de travailler en étroite collaboration avec les membres de l’équipe projet, avec pour missions principales :

1 – Assister les CdPs dans le suivi global du bon déroulement de l’essai dans le respect du protocole, de la réglementation et des procédures.

2 - Suivi de tableaux de bord de l’étude et mise en place des actions nécessaires :

  • Recrutement et suivi des patients dans l’étude
  • Gestion des échantillons de l’étude
  • Gestion du matériel et des unités de traitement
  • Gestion du TMF

3 - Assister les CdPs dans le suivi des activités prises en charge par des prestataires (monitoring, laboratoire centralisé, unités de traitement) et participer aux conférences téléphoniques hebdomadaires

4 – Monitoring de 2 centres en Belgique et Suisse.

Profil: Titulaire d’un diplôme scientifique de niveau Bac +5 et d’une formation en Recherche Clinique, vous avez une expérience de 4-5 ans en recherche clinique dont 2 ans minimum en qualité d’ARC senior et /ou coordinateur d’études cliniques ainsi qu’une expérience sur des études de phases II et III dans différentes aires thérapeutiques, notamment en oncologie, immunologie ou maladies infectieuses.

Une expérience récente en monitoring est requise ainsi qu’une excellente maîtrise de l’anglais professionnel (projets, documents, correspondances et téléconférences en anglais)

Rigoureux(se) dans l’application des règles et procédures, vous maîtrisez l’environnement règlementaire des essais cliniques (formation aux BPC) et avez le sens des priorités et de l’adaptabilité.

Vos qualités relationnelles, écoute, esprit d’équipe, capacité à travailler avec des acteurs divers autour de projets communs seront les garants de votre réussite.

Le poste à pourvoir est en CDI et vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est basé à Paris. Un démarrage rapide est souhaité.

Merci d’envoyer votre candidature sous format Word avec la référence CEI0516 à candidatures@lrh-consulting.com

Ingénieur Chimiste Recherche et Développement H/F

Notre client, une société de biotechnologie française spécialisée dans la recherche et le développement de vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires chroniques et de certains cancers, utilisant la technologie des kinoïdes, recherche un(e) :

Ingénieur Chimiste Recherche et Développement H/F

(CDI - Paris)

Basé à Paris, au sien de l’équipe R&D, vous travaillez en toute autonomie dans une structure à taille humaine et fortement spécialisée et assurerez dans le cadre de vos responsabilités, les missions principales suivantes :

  • Le développement de méthodes de couplages protéine/protéine ;
  • Le développement des méthodes analytiques nécessaires à la vérification de la fonctionnalité des protéines couplées ;
  • Le développement des méthodes de Contrôle de Qualité en accord avec les Pharmacopées ;
  • Le travail en équipe avec les techniciens.

Ingénieur chimiste de formation, complété par une formation en Immunologie, vous avez 2 à 4 ans d’expérience professionnelle et avez travaillé dans une structure de type Biotech.

Vous avez une première expérience de management et votre autonomie vous permettra d’intégrer une Biotech start-up avec des enjeux majeurs de développement. Votre rigueur scientifique, vos capacités d’anticipation seront les garants de votre réussite.

Le poste est à pourvoir immédiatement en CDI et nous vous offrons une rémunération attractive au sein d’une structure dynamique et à fort potentiel.

Nous vous remercions d’adresser votre candidature sous la référence IC0416 à candidatures@lrh-consulting.com

Attaché(e) Scientifique H/F pour les départements 44&49

Laboratoire de biotechnologie international, ayant développé ses spécialités à partir de la recherche fondamentale et présent dans des domaines de pointe, recherche un(e) :

Attaché(e) Scientifique H/F

Secteur: départements 44 et 49 

 

Rattaché(e) au Directeur de Zone, vous serez amené(e) à assurer la promotion des médicaments ; favoriser le bon usage en délivrant une information complète et pertinente ; participer à l’information des médecins et des autres professionnels de santé en accord avec les stratégies locale, régionale et nationale et dans le respect de la Charte de l’Information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments.

Vos missions :

  • Mettre en oeuvre les campagnes de promotion et d’information élaborées par le Département Marketing ;
  • Définir, mettre en oeuvre et assurer le suivi des stratégies ;
  • Participer à la veille concurrentielle et scientifique du laboratoire ;
  • Etre à l’écoute des problématiques loco-régionales et être force de proposition de services et de partenariats ;
  • Assurer le reporting des activités ;
  • Tenir à jour un fichier clients renseigné et actualisé ;
  • Gérer le budget terrain en fonction des priorités définies à l’avance, dans le cadre des budgets approuvés ;
  • Transmettre à l’équipe médicale toute demande d’information médicale ou scientifique à laquelle il ne peut ou ne doit répondre ;
  • Assurer ses missions dans le respect des procédures du laboratoire (DMOS, Pharmacovigilance, Réclamations pharmaceutiques). 

 

Titulaire du Diplôme d’Etat ou DU de Visite Médicale ou expérience validante, vous justifiez d'une expérience de 5 ans minimum de la visite médicale et dans l'inflammation et/ou l'immunologie. Reconnu(e) pour votre écoute et qualité de communication à l'oral comme à l'écrit, vous aimez influencer et convaincre. Force de proposition, orienté(e) résultats, vous faites preuve d'initiative et savez saisir, ou créer, des opportunités.

Vous matirisez l'outil informatique et avez un anglais professionnel.

Merci d’adresser votre candidature sous la référence ASS0316 via :  Formulaire de contact candidat

Directeur Affaires Médicales H/F

Notre client, un laboratoire pharmaceutique spécialisé dans la nutrition clinique, recherche un(e) :

Directeur des Affaires Médicales H/F

(CDI - IDF)

Sous la responsabilité pharmaceutique du pharmacien responsable vos principales missions sont de :

  • Coordonner et superviser la gestion des études cliniques ;
  • Superviser les actions de pharmacovigilance ;
  • Entretenir les collaborations et échanges d’informations avec les Directeurs Médicaux et le Responsable Vigilance, du Groupe ;
  • Etre en charge de la formation médicale ;
  • Représenter l’entreprise auprès des autorités de santé et des leaders d’opinion ;
  • Conseil et assistance scientifique auprès du marketing et des ventes ;
  • Etc.

 

Médecin de formation, un troisième cycle en marketing serait un plus pour ce poste.

Vous justifiez d’une expérience en matière de pharmacovigilance, ainsi qu’aux Affaires Médicales ou comme Medical Advisor.

 

Merci d’adresser votre candidature sous la référence DAM0116 via :  Formulaire de contact candidat

Responsable Commercial Matériel Médical NORD H/F

Notre client est la filiale française à taille humaine d'un groupe international dynamique en plein développement, présent sur plusieurs segments (dentaire, imagerie, pharma) qui fabrique, vend et distribue du matériel d’endoscopie innovant et de haute technologie en chirurgie digestive, urologique et gynécologique ainsi qu’une large gamme d’instruments au service des chirurgiens, gynécologues et ORL. Dans le cadre de son développement, il recherche un(e)

 

Responsable Commercial NORD H/F

(CDI - Basé sur le secteur)

 

Rattaché(e) au Directeur Commercial, vous développez le CA de votre secteur dans un esprit de véritable gestionnaire de votre centre de profit en assurant une promotion efficiente du portefeuille produits :

  • Vous analysez et répondez aux besoins des clients et prospects (chirurgiens des blocs opératoires des hôpitaux et cliniques de votre secteur, ingénieurs biomédicaux) et développez un réseau de distributeurs.
  • Vous développez une activité auprès des gynécologues et ORL libéraux en commercialisant notamment une gamme d’hystéroscopes et de sinuscopes de qualité.
  • Vous aimez développer et investiguer pour découvrir de nouveaux clients, et avez l’expérience de la gestion et de la réponse aux appels d’offre, tout en développant un relationnel de qualité avec vos interlocuteurs.
  • Vous participez aux interventions au bloc opératoire, organisez des réunions de travail avec les chirurgiens et assistez aux sessions de formation des utilisateurs de vos produits.
  • Vous remontez les informations pertinentes de la concurrence en réalisant une veille concurrentielle et réalisez un plan d’action sectoriel ainsi qu’un reporting régulier de vos activités.
  • Enfin, vous établissez des workshops, représentez la société dans le cadre de congrès scientifiques et de salons.

 

Titulaire d'une formation Bac+3, vous avez une  expérience réussie minimale de 3 ans dans la fonction de responsable commercial dans le matériel médical destiné au bloc opératoire, idéalement en endoscopie, sur votre secteur, en ayant une implantation auprès des ingénieurs biomédicaux et chirurgiens. Vous avez nécessairement une forte expérience du bloc opératoire et de l’endoscopie et avez participé à des interventions.

Orienté(e) « clients », vous êtes force de proposition, vous avez un relationnel fédérateur et savez gérer vos priorités.

Vous avez de bonnes connaissances en anglais et maîtrisez les principaux outils informatiques.

 

Cette opportunité vous permet de rejoindre une entreprise ambitieuse en forte croissance et de gagner en responsabilité. Notre client vous soutiendra avec d'excellents produits, un marché à fort potentiel de développement, un système de rémunération motivant.

Pour ce poste en contrat à durée indéterminée (CDI), nous vous proposons une rémunération fixe, un système de variable, voiture de fonction, pc, tél et frais de vie.

 

Merci d’adresser votre réponse rapidement sous la référence RCN11  Formulaire de contact candidat