biotechnologies

Délégué Hospitalier Biotechnologies APHP H/F

LRH Consulting, cabinet de conseil en recrutement spécialisé dans les industries de la santé humaine et animale et dans les sociétés de biotechnologies, recherche, pour un important laboratoire de biotechnologies dans l'innovation permanente et possédant des capacités de production ultramodernes, un(e) :

Délégué(e) Hospitalier(ère) Biotechnologies pour l'APHP H/F

Rattaché à la Direction des Ventes, vous assurez l'implantation et le développement du produit dans les services suivants :

  • Gastro-entérologie
  • Rhumatologie
  • Dermatologie
  • Pédiatrie (sur les mêmes pathologies)

Vos principales missions seront de :

  • Accomapgner le changement avec le biosimilaire déjà en place et/ou avec le médicament biologique de référence ;
  • Assurer la promotion, l’information et le conseil auprès des professionnels de santé de votre secteur, en fonction des campagnes marketing, dans le respect des règles du bon usage du médicament et de la Charte de la Visite Médicale selon les modalités du Référentiel en vigueur ;
  • Gèrer et développer votre secteur de manière autonome dans le cadre de votre plan d’action sectoriel ;
  • Recueillir, traiter et diffuser de l’information sur les produits et l’activité.

Votre profil :

  • Diplômé(e) de la Visite Médicale ou titulaire de la carte professionnelle ;
  • Justifiant d’une expérience réussie (minimum 3 ans) comme Délégué(e) Hospitalier(ère) à l'APHP auprès des services de gastro-entérologie, dermatologie et rhumatologie (adulte et pédiatrique)
  • Sachant analyser les besoins de vos interlocuteurs pour apporter des réponses appropriées et de qualité ;
  • Reconnu(e) pour votre écoute, argumentation, capacité de convaincre et conclure ;
  • Capable de construire et entretenir des relations professionnelles, solides et durables avec l’ensemble des acteurs du parcours de soin ;
  • Engagé(e) avec le goût du challenge et du résultat.

Merci de nous faire parvenir vos candidatures sous la référence DH0717 par mail à candidatures@lrh-consulting.com

Grippe aviaire : Carte de la nouvelle zone d'abattage

Afin de maîtriser l'épizootie d'influenza aviaire due au virus H5N8 dans certains départements, l'arrêté du 16 janvier étend la zone d'abattage préventif des palmipèdes. Cette zone comprend à présent 229 communes.

Le Gers reste le premier département concerné par cette mesure, avec 105 communes soumises à l'obligation d'abattre leurs oies et canards, soit 13 de plus que dans la 2e liste établie le 10 janvier par le ministère de l'agriculture, et 20 supplémentaires par rapport à la liste initiale, datant du 4 janvier.

Carte des communes d abattagehttps://www.google.com/maps - Carte des communes d'abattage

Coordinateur(trice) Etudes CMC H/F

Nous recherchons pour un laboratoire de biotechnologie devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, un(e) :

Coordinateur(trice) Etudes CMC H/F

(CDI - Paris)

Basé(e) à Paris, vous venez renforcer l’équipe CMC et vous travaillez en toute autonomie dans une structure à taille humaine et fortement spécialisée.

Vous assurerez dans le cadre de vos responsabilités, les missions principales suivantes :

  • La gestion des prestations et des activités externalisées auprès de nos partenaires dans les domaines matières premières, production et contrôle qualité ;
  • La gestion des contrats de sous-traitance et leur optimisation ;
  • L’accompagnement et le développement des process, étude de stabilité, tech transfer ou de site ;
  • Le respect de la règlementation pharmaceutique internationale et des bonnes pratiques vis-à-vis des prestataires externes.

 

Ingénieur(e) Biologie/Biotechnologie de formation, vous avez une maîtrise du référentiel GMP et justifiez d’une première expérience réussie dans la production de protéines recombinantes.

Une expérience de tech transfert ou d’externalisation de projets CMC constitue un plus.

Votre sens de l’organisation, vos capacités d’anticipation ainsi que votre expertise scientifique et pharmaceutique, nécessaires à l’évaluation des données échangées, seront les garants de votre réussite.

L’anglais est indispensable, la pratique de l’espagnol est vivement souhaitée.

Le poste est à pourvoir immédiatement en CDI et nous vous offrons une rémunération attractive au sein d’une structure dynamique et à fort potentiel de développement.

Nous vous remercions d’adresser votre candidature exclusivement sous format Word sous la référence CE CMC0916 à candidatures@lrh-consulting.com

Ingénieur Chimiste Recherche et Développement H/F

Notre client, une société de biotechnologie française spécialisée dans la recherche et le développement de vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires chroniques et de certains cancers, utilisant la technologie des kinoïdes, recherche un(e) :

Ingénieur Chimiste Recherche et Développement H/F

(CDI - Paris)

Basé à Paris, au sien de l’équipe R&D, vous travaillez en toute autonomie dans une structure à taille humaine et fortement spécialisée et assurerez dans le cadre de vos responsabilités, les missions principales suivantes :

  • Le développement de méthodes de couplages protéine/protéine ;
  • Le développement des méthodes analytiques nécessaires à la vérification de la fonctionnalité des protéines couplées ;
  • Le développement des méthodes de Contrôle de Qualité en accord avec les Pharmacopées ;
  • Le travail en équipe avec les techniciens.

Ingénieur chimiste de formation, complété par une formation en Immunologie, vous avez 2 à 4 ans d’expérience professionnelle et avez travaillé dans une structure de type Biotech.

Vous avez une première expérience de management et votre autonomie vous permettra d’intégrer une Biotech start-up avec des enjeux majeurs de développement. Votre rigueur scientifique, vos capacités d’anticipation seront les garants de votre réussite.

Le poste est à pourvoir immédiatement en CDI et nous vous offrons une rémunération attractive au sein d’une structure dynamique et à fort potentiel.

Nous vous remercions d’adresser votre candidature word sous la référence IC0716 à candidatures@lrh-consulting.com

Study Coordinator International H/F

Nous recherchons, pour un laboratoire de biotechnologie devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, un(e) :

Study Coordinator International H/F

(Paris - CDD 15 mois)

Vous travaillerez dans une ambiance stimulante et innovante, et une technologie novatrice induisant une réponse immunitaire polyclonale, en particulier pour le traitement du lupus et de la dermatomyosite.

Des travaux précliniques sont réalisés sur d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, cancers et allergies.

Missions : Vous intervenez en particulier dans le cadre d’une étude internationale sous IND. Votre rôle sera d’assister les Chefs de Projet (CdPs) dans la conduite de ce projet stratégique et de travailler en étroite collaboration avec les membres de l’équipe projet, avec pour missions principales :

  1. Assister les CdPs dans le suivi global du bon déroulement de l’essai dans le respect du protocole, de la réglementation et des procédures.
  2. Suivi de tableaux de bord de l’étude et mise en place des actions nécessaires :
    • Recrutement et suivi des patients dans l’étude
    • Gestion des échantillons de l’étude
    • Gestion du matériel et des unités de traitement
    • Gestion du TMF
  3. Assister les CdPs dans le suivi des activités prises en charge par des prestataires (monitoring, laboratoire centralisé, unités de traitement) et participer aux conférences téléphoniques hebdomadaires
  4. Monitoring de 2 centres en Belgique et Suisse.

Profil : Titulaire d’un diplôme scientifique de niveau Bac +4 et d’une formation en Recherche Clinique, vous avez une expérience de 2 à 4 ans en recherche clinique en qualité d’ARC dont 1 an en tant qu’ARC senior et avez pu assurer, dans le cadre de certains projets internationaux, une mission de coordination de divers prestataires.

Vous avez une expérience sur des études de phases II et III. Une expérience  en oncologie ou immunologie serait un plus

Une bonne maîtrise de l’anglais professionnel (projets, documents, correspondances et téléconférences en anglais) est indispensable.

Rigoureux(se) dans l’application des règles et procédures, vous maîtrisez l’environnement règlementaire des essais cliniques (formation aux BPC) et avez le sens des priorités et de l’adaptabilité.

Structuré(e), vos qualités relationnelles, d’écoute et d’esprit d’équipe, votre capacité à travailler avec des acteurs divers autour de projets communs seront les garants de votre réussite.

Ce poste est à pourvoir rapidement à Paris pour un CDD de 15 mois au sein du laboratoire au sein d’une équipe stimulante et dynamique.

Merci d’envoyer votre candidature sous format Word avec la référence SC0716 à candidatures@lrh-consulting.com

 

Coordinateur Etudes Cliniques Internationales H/F

Cabinet conseil en ressources humaines spécialisé dans le recrutement de Cadres pour les Biotechnologies, recherche, pour un laboratoire de biotechnologie devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires,

Un(e) Coordonnateur(trice) d’Etudes Cliniques Internationales (H/F)

Vous travaillerez dans une ambiance stimulante et innovante, et une technologie novatrice induisant une réponse immunitaire polyclonale, en particulier pour le traitement du lupus et de la dermatomyosite.

Des travaux précliniques sont réalisés sur d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, cancers et allergies.

 

Missions : Vous intervenez en particulier dans le cadre d’une étude internationale sous IND.Votre rôle sera d’assister les Chefs de Projet (CdPs) dans la conduite de ce projet stratégique et de travailler en étroite collaboration avec les membres de l’équipe projet, avec pour missions principales :

  1. Assister les CdPs dans le suivi global du bon déroulement de l’essai dans le respect du protocole, de la réglementation et des procédures.
  2. Suivi de tableaux de bord de l’étude et mise en place des actions nécessaires :
    • Recrutement et suivi des patients dans l’étude
    • Gestion des échantillons de l’étude
    • Gestion du matériel et des unités de traitement
    • Gestion du TMF
  3. Assister les CdPs dans le suivi des activités prises en charge par des prestataires (monitoring, laboratoire centralisé, unités de traitement) et participer aux conférences téléphoniques hebdomadaires
  4. Monitoring de 2 centres en Belgique et Suisse.

 

Profil : Titulaire d’un diplôme scientifique de niveau Bac +4 et d’une formation en Recherche Clinique, vous avez une expérience de 3 à 4 ans en recherche clinique en qualité d’ARC senior et avez pu mener, dans le cadre de certains projets une mission de coordination d’étude clinique multicentrique internationale impliquant la gestion de plusieurs prestataires.

Vous avez une expérience sur des études de phases II et III dans différentes aires thérapeutiques de pointe, notamment en oncologie, immunologie ou maladies infectieuses.

Une expérience récente en monitoring est requise ainsi qu’une bonne maîtrise de l’anglais professionnel (projets, documents, correspondances et téléconférences en anglais)

Rigoureux dans l’application des règles et procédures, vous maîtrisez l’environnement règlementaire des essais cliniques (formation aux BPC) et avez le sens des priorités et de l’adaptabilité. Structuré, vos qualités relationnelles, d’écoute et d’esprit d’équipe, votre capacité à travailler avec des acteurs divers autour de projets communs seront les garants de votre réussite.

 

Ce poste est à pourvoir rapidement à Paris pour un CDI au sein du laboratoire au sein d’une équipe stimulante et dynamique

Merci d’envoyer votre candidature sous format Word avec la référence CEI0616 à candidatures@lrh-consulting.com

Coordinateur des Etudes Cliniques H/F (Environnement sous IND)

Entreprise : Laboratoire de biotechnologie est devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires. Grâce à sa technologie innovante induisant une réponse immunitaire polyclonale, les efforts de développement clinique se concentrent sur l’IFNα-Kinoïde pour le traitement du lupus et de la dermatomyosite.

Des travaux précliniques sont réalisés sur d’autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, cancers et allergies. L’ambition de cette «approche Kinoïde » est de permettre aux patients de mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien toléré et très souple dans son administration.

Nous recherchons un(e) :

Coordonnateur(trice) d’études cliniques internationales H/F

(CDI – Paris)

Missions : Vous intervenez en particulier dans le cadre d’une étude internationale sous IND. Votre rôle sera d’assister les Chefs de Projet (CdPs) dans la conduite de ce projet stratégique et de travailler en étroite collaboration avec les membres de l’équipe projet, avec pour missions principales :

1 – Assister les CdPs dans le suivi global du bon déroulement de l’essai dans le respect du protocole, de la réglementation et des procédures.

2 - Suivi de tableaux de bord de l’étude et mise en place des actions nécessaires :

  • Recrutement et suivi des patients dans l’étude
  • Gestion des échantillons de l’étude
  • Gestion du matériel et des unités de traitement
  • Gestion du TMF

3 - Assister les CdPs dans le suivi des activités prises en charge par des prestataires (monitoring, laboratoire centralisé, unités de traitement) et participer aux conférences téléphoniques hebdomadaires

4 – Monitoring de 2 centres en Belgique et Suisse.

Profil: Titulaire d’un diplôme scientifique de niveau Bac +5 et d’une formation en Recherche Clinique, vous avez une expérience de 4-5 ans en recherche clinique dont 2 ans minimum en qualité d’ARC senior et /ou coordinateur d’études cliniques ainsi qu’une expérience sur des études de phases II et III dans différentes aires thérapeutiques, notamment en oncologie, immunologie ou maladies infectieuses.

Une expérience récente en monitoring est requise ainsi qu’une excellente maîtrise de l’anglais professionnel (projets, documents, correspondances et téléconférences en anglais)

Rigoureux(se) dans l’application des règles et procédures, vous maîtrisez l’environnement règlementaire des essais cliniques (formation aux BPC) et avez le sens des priorités et de l’adaptabilité.

Vos qualités relationnelles, écoute, esprit d’équipe, capacité à travailler avec des acteurs divers autour de projets communs seront les garants de votre réussite.

Le poste à pourvoir est en CDI et vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est basé à Paris. Un démarrage rapide est souhaité.

Merci d’envoyer votre candidature sous format Word avec la référence CEI0516 à candidatures@lrh-consulting.com

Ingénieur Chimiste Recherche et Développement H/F

Notre client, une société de biotechnologie française spécialisée dans la recherche et le développement de vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires chroniques et de certains cancers, utilisant la technologie des kinoïdes, recherche un(e) :

Ingénieur Chimiste Recherche et Développement H/F

(CDI - Paris)

Basé à Paris, au sien de l’équipe R&D, vous travaillez en toute autonomie dans une structure à taille humaine et fortement spécialisée et assurerez dans le cadre de vos responsabilités, les missions principales suivantes :

  • Le développement de méthodes de couplages protéine/protéine ;
  • Le développement des méthodes analytiques nécessaires à la vérification de la fonctionnalité des protéines couplées ;
  • Le développement des méthodes de Contrôle de Qualité en accord avec les Pharmacopées ;
  • Le travail en équipe avec les techniciens.

Ingénieur chimiste de formation, complété par une formation en Immunologie, vous avez 2 à 4 ans d’expérience professionnelle et avez travaillé dans une structure de type Biotech.

Vous avez une première expérience de management et votre autonomie vous permettra d’intégrer une Biotech start-up avec des enjeux majeurs de développement. Votre rigueur scientifique, vos capacités d’anticipation seront les garants de votre réussite.

Le poste est à pourvoir immédiatement en CDI et nous vous offrons une rémunération attractive au sein d’une structure dynamique et à fort potentiel.

Nous vous remercions d’adresser votre candidature sous la référence IC0416 à candidatures@lrh-consulting.com

Attaché(e) Scientifique H/F pour les départements 44&49

Laboratoire de biotechnologie international, ayant développé ses spécialités à partir de la recherche fondamentale et présent dans des domaines de pointe, recherche un(e) :

Attaché(e) Scientifique H/F

Secteur: départements 44 et 49 

 

Rattaché(e) au Directeur de Zone, vous serez amené(e) à assurer la promotion des médicaments ; favoriser le bon usage en délivrant une information complète et pertinente ; participer à l’information des médecins et des autres professionnels de santé en accord avec les stratégies locale, régionale et nationale et dans le respect de la Charte de l’Information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments.

Vos missions :

  • Mettre en oeuvre les campagnes de promotion et d’information élaborées par le Département Marketing ;
  • Définir, mettre en oeuvre et assurer le suivi des stratégies ;
  • Participer à la veille concurrentielle et scientifique du laboratoire ;
  • Etre à l’écoute des problématiques loco-régionales et être force de proposition de services et de partenariats ;
  • Assurer le reporting des activités ;
  • Tenir à jour un fichier clients renseigné et actualisé ;
  • Gérer le budget terrain en fonction des priorités définies à l’avance, dans le cadre des budgets approuvés ;
  • Transmettre à l’équipe médicale toute demande d’information médicale ou scientifique à laquelle il ne peut ou ne doit répondre ;
  • Assurer ses missions dans le respect des procédures du laboratoire (DMOS, Pharmacovigilance, Réclamations pharmaceutiques). 

 

Titulaire du Diplôme d’Etat ou DU de Visite Médicale ou expérience validante, vous justifiez d'une expérience de 5 ans minimum de la visite médicale et dans l'inflammation et/ou l'immunologie. Reconnu(e) pour votre écoute et qualité de communication à l'oral comme à l'écrit, vous aimez influencer et convaincre. Force de proposition, orienté(e) résultats, vous faites preuve d'initiative et savez saisir, ou créer, des opportunités.

Vous matirisez l'outil informatique et avez un anglais professionnel.

Merci d’adresser votre candidature sous la référence ASS0316 via :  Formulaire de contact candidat

Ingénieur(e) Développement Analytique H/F

Nous recherchons pour un laboratoire de biotechnologie développant des vaccins thérapeutiques, un(e)

 

Ingénieur(e) Développement Analytique H/F

(CDI – IDF)

 

Dans le cadre de son développement industriel, ce laboratoire spécialisé dans l’immunothérapie active pour le traitement de maladies auto-immunes, souhaite renforcer son département QC.

Le poste est à pourvoir en Ile de France, à une durée indéterminée et est rattaché au Directeur du Développement Pharmaceutique.

  • Vous serez en charge des études de développement analytique pour la caractérisation, le développement et la validation de méthode en vue de leur application au contrôle qualité des lots de vaccins.
  • Vous évaluerez les différentes options techniques permettant de contrôle des points critiques du procédé et d’assurer la comparabilité des lots au cours des différentes phases de développement.
  • Vous interagirez avec les départements internes de la R&D ainsi qu’avec les sous-traitants externes dans les domaines analytiques et production GMP.
  • Vous participerez aux validations des techniques analytiques et superviserez les études sous-traitées.

Votre rôle :

  • Etre force de proposition pour les choix techniques du développement analytique ;
  • Mettre en place les outils de suivi analytiques pour suivre les paramètres critiques et les IPC au cours du procédé ;
  • Etablir le plan de validation des méthodes analytiques en vue des phases III et soumission d’AMM ;
  • Participer au cahier des charges pour la mise en place d’une unité de contrôle qualité dédiée à la phase commerciale ;
  • Assurer le transfert des méthodes et de leur suivi.

Profil :

  • Formation supérieure (niveau Bac +3 ou supérieur) en biologie/ biotechnologie (ou biochimie, immunologie, etc.) appliquée au développement pharmaceutique ;
  • Expérience de plus de 3 ans en contrôle qualité et analyses physico-chimiques appliquées aux produits biologiques ou vaccins, avec une maitrise des techniques HPLC et immunochimiques ;
  • Expérience dans le développement et la validation de méthodes analytiques selon les référentiels GMP et ICH ;
  • Maitrise de l’anglais.

 

Merci d’adresser votre candidature sous la référence IDA0915 via  Formulaire de contact candidat

Ingénieur(e) Process et Développement H/F

Nous recherchons pour un laboratoire de biotechnologie développant des vaccins thérapeutiques, un(e)

 

Ingénieur(e) Process et Développpement H/F

(CDI – IDF)

 

Dans le cadre de son développement industriel, ce laboratoire spécialisé dans l’immunothérapie active pour le traitement de maladies auto-immunes, souhaite renforcer son département CMC.

Le poste est à pourvoir en région parisienne, à contrat indéterminée, et est rattaché au Directeur du Développement Pharmaceutique.

  • Vous serez en charge des études de développement du procédé de production des vaccins à différentes échelles intermédiaires jusqu’à l’échelle commerciale.
  • Vous évaluerez les différentes options techniques en assurant la comparabilité avec les lots utilisés dans les phases précoces du développement.
  • Vous interagirez avec les départements internes de la R&D ainsi qu’avec les sous-traitants externes dans les domaines analytiques et fabrication GMP.
  • Vous participerez au transfert des procédés de production et aux validations du procédé.

Votre role :

  • Etre force de proposition pour les choix techniques du développement de procédé ;
  • Mettre en place les études de caractérisation du procédé ;
  • Identifier les paramètres critiques et mettre en place les outils de suivi pour démontrer la comparabilité des lots ;
  • Rédiger les protocoles et rapports de qualification ainsi que la documentation associée pour préparer la phase III et demande d’AMM ;
  • Participer à la définition du cahier des charges puis à la mise en place d’une unité de production dédiée à la phase commerciale ;
  • Rédaction de protocoles de transfert et documentation associés au procédé de production.

Profil :

  • Niveau Bac +3, ou supérieur, en biologie/ biotechnologie appliqué au développement pharmaceutique
  • Expérience d’au moins 3 ans dans le développement de produits biologiques ou vaccins
  • Maitrise des référentiels GMP et ICH.
  • Expérience dans la validation et scale-up de procédé.
  • Maitrise de l’Anglais

 

Merci d’adresser votre candidature sous la référence IPD0915 via  Formulaire de contact candidat

Attaché(e) Scientifique H/F 27p 78 91p 92p

Dans le cadre du lancement d'une biothérapie, nous recherchons pour le compte d'un laboratoire de biotechnologie international, ayant développé ses spécialités à partir de la recherche fondamentale et présent dans des domaines de pointe, un(e) :

Attaché Scientifique (H/F) pour le secteur 27p 78 91p 92p

 

Mission :

Vous serez amené(e) à assurer la promotion des médicaments auprès du corps médical et contribuer au développement du Laboratoire, favoriser le bon usage en délivrant une information complète et pertinente et participer à l’information des médecins et des autres professionnels de santé en accord avec les stratégies locale, régionale et nationale et dans le respect de la Charte de l’Information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments.

 

Principales activités et responsabilités du poste : 

  • Mettre en oeuvre les campagnes de promotion et d’information élaborées par l’équipe Marketing ;
  • Définir, mettre en oeuvre et assurer le suivi des stratégies ;
  • Participer à la veille concurrentielle et scientifique du laboratoire ;
  • Etre à l’écoute des problématiques loco-régionales et être force de proposition de services et de partenariats ;
  • Assurer le reporting des activités en accord avec les exigences du Laboratoire ;
  • Tenir à jour un fichier clients renseigné et actualisé ;
  • Gérer le budget terrain en fonction des priorités définies à l’avance, dans le cadre des budgets approuvés ;
  • Transmettre à l’équipe médicale toute demande d’information médicale ou scientifique à laquelle il ne peut ou ne doit répondre ;
  • Assurer ses missions dans le respect des procédures du laboratoire (DMOS, Pharmacovigilance, Réclamations pharmaceutiques).

 

Profil et compétences recherchés :

  • Diplôme d’Etat ou DU de Visite Médicale ou expérience validante

     + expérience de 5 ans minimum en visite  médicale Spécialistes et Hopital

     + expérience souhaitée dans des domaines thérapeutiques nécessitant une approche » Patient » et une démarche d’offre de services différenciante  

  • Capacité à communiquer à l’oral et à l’écrit
    • Capacité à écouter
    • Capacité à influencer et à convaincre
    • Maîtriser ses composantes de communication « non verbale »
  • Capacité d’initiative (prise de décisions, responsabilisation…)
  • Capacité à saisir les opportunités ou à les créer
  • Capacité à identifier les problématiques et à y apporter des solutions
  • Etre force de proposition
  • Avoir le sens du résultat
  • Etre un acteur du changement
  • Capacité à exprimer ses opinions, les partager dans un état d’esprit constructif et positif
  • Maitrise des outils informatiques
  • Anglais professionnel

 

Pour ce poste en CDI , nous vous offrons des conditions de travail très attractives, une entreprise à taille humaine permettant le développement de ses collaborateurs,ainsi qu’un un pipe line de produits très prometteur .

Un stage de formation de haut niveau démarre début octobre

Ref  ASS2208  Formulaire de contact candidat

Attaché(e)s Scientifiques H/F

Dans le cadre du lancement d'une biothérapie, nous recherchons pour le compte d'un laboratoire de biotechnologie international, ayant développé ses spécialités à partir de la recherche fondamentale et présent dans des domaines de pointe, des :

 

Attaché(e)s Scientifiques H/F (CDI)

 

Pour les secteurs suivants :

  • Paris IDF

ASS245 : 75p

ASS235 : 75p+92p

ASS195 : 95+93+77p+60p

ASS205 : 94+91p+77p

ASS225 : 91p+92p+78+27p

 

  • Centre et Ouest de la France

ASS214 : 53+72+61+28+37+41p

ASS264 : 41p+45+36+18+89+58+23+87

ASS144 : 16+17+79+86+85

ASS164 : 44+49

ASS174 : 35+22+56+29

 

Vous serez amené(e) à assurer la promotion des médicaments du laboratoire auprès du corps médical, favoriser le bon usage en délivrant une information complète et pertinente et participer à l’information des médecins et des autres professionnels de santé en accord avec les stratégies locale, régionale et nationale du laboratoire et dans le respect de la Charte de l’Information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments.

 

Vous justifiez d’une expérience de 5 ans minimum dans la visite médicale, avec une expérience en rhumatologie et/ou dermatologie. Reconnu(e) pour votre capacité à adapter votre communication à vos interlocuteurs, vous êtes force de proposition et aimez convaincre. La pratique de l’anglais est un plus pour ce poste.

 

Pour ce poste en CDI, nous vous offrons une rémunération attractive au sein d’une structure dynamique en croissance. Merci de nous faire parvenir votre candidature en indiquant la référence du secteur souhaité via  Formulaire de contact candidat

 

Attaché(e) Scientifique (Poitou Charentes + Vendée) H/F

Notre client, un laboratoire de biotechnologie international en forte progression, ayant développé ses spécialités à partir de la recherche fondamentale et présent dans des domaines de pointe, recherche un(e) :

 

Attaché(e) Scientifique H/F

(CDI – Poitou Charentes + Vendée)

 

Secteur : 16-17-79-85-86

 

Vous serez amené(e) à assurer la promotion des médicaments du laboratoire auprès du corps médical, favoriser le bon usage en délivrant une information complète et pertinente et participer à l’information des médecins et des autres professionnels de santé en accord avec les stratégies locale, régionale et nationale du laboratoire et dans le respect de la Charte de l’Information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments.

 

Vous justifiez d’une expérience de 5 ans minimum dans la visite médicale, avec une expérience en rhumatologie ou dermatologie. Reconnu(e) pour votre capacité à adapter votre communication à vos interlocuteurs, vous êtes force de proposition et aimez convaincre. La pratique de l’anglais est un plus pour ce poste.

 

Pour ce poste en CDI, nous vous offrons une rémunération attractive au sein d’une structure dynamique en croissance. Merci de nous faire parvenir votre candidature en indiquant la référence ASS/S14 via  Formulaire de contact candidat

Attaché(e) Scientifique (Centre + Limousin + Yonne et Nièvre) H/F

Notre client, un laboratoire de biotechnologie international en forte progression, ayant développé ses spécialités à partir de la recherche fondamentale et présent dans des domaines de pointe, recherche un(e) :

 

Attaché(e) Scientifique H/F

(CDI – Centre + Limousin + Yonne et Nièvre)

 

Secteur : 18-23-41p-45-58-87-89

Vous serez amené(e) à assurer la promotion des médicaments du laboratoire auprès du corps médical, favoriser le bon usage en délivrant une information complète et pertinente et participer à l’information des médecins et des autres professionnels de santé en accord avec les stratégies locale, régionale et nationale du laboratoire et dans le respect de la Charte de l’Information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments.

 

Vous justifiez d’une expérience de 5 ans minimum dans la visite médicale, avec une expérience en rhumatologie ou dermatologie. Reconnu(e) pour votre capacité à adapter votre communication à vos interlocuteurs, vous êtes force de proposition et aimez convaincre. La pratique de l’anglais est un plus pour ce poste.

 

Pour ce poste en CDI, nous vous offrons une rémunération attractive au sein d’une structure dynamique en croissance. Merci de nous faire parvenir votre candidature en indiquant la référence ASS/S26 via  Formulaire de contact candidat

Directeur de Zone Hospitalière Dermatologie IDF H/F

Notre client, un laboratoire de biotechnologie international en forte progression, ayant développé ses spécialités à partir de la recherche fondamentale et présent dans des domaines de pointe, recherche un(e) :

Directeur de Zone Hospitalière H/F

(CDI - Ile de France)

Rattaché au Directeur de Business Unit, vous travaillez au sein d’une Biotech focalisée sur des domaines de pointe comme l’oncologie, l’hématologie et les maladies inflammatoire.

Vous managez voter région en toute responsabilité en établissant un plan d’actions régional, dans le respect de la stratégie et des contraintes de l’environnement et en intégrant la notion de retour sur investissement.

Vous assurez un reporting de qualité grâce à un CRM adapté.

 

De formation scientifique, vous avez idéalement 4 à 7 ans d’expérience en milieu hospitalier et la connaissance des structures hospitalières et des leaders d’opinion en dermatologie.

Manager hospitalier confirmé, vous avez une réelle expertise des circuits de décision et d’influence en milieu hospitalier. Vous connaissez idéalement le domaine de la dermatologie et des maladies ayant une origine immunologique.

Vos résultats et votre capacité de travail et de développement e votre équipe sont à la hauteur de votre investissement professionnel et témoignent de votre recherche de l’excellence. Votre adaptabilité et vos capacités d’intégration rapide seront les garants de votre réussite.

 

Pour ce CDI, nous vous offrons une rémunération attractive au sein d’une structure dynamique en croissance, ainsi qu’une formation de haut niveau qui débutera en Mai 2015.

Merci de nous faire parvenir votre dossier de candidature (CV et lettre de motivation) en indiquant la référence DZH/0315 via  Formulaire de contact candidat

Attaché(e) Scientifique Hospitalier(ère) H/F

Laboratoire de biotechnologie international, focalisé sur des aires thérapeutiques de haut niveau, ayant développé ses spécialités à partir de la recherche fondamentale, et présent dans des domaines de pointe, recherche un(e) :

Attaché(e) Scientifique Hospitalier(ère) H/F

(CDI - Bretagne Pays de la Loire)


Reportant au Directeur de Zone Hospitalière, vous avez pour principales missions de :

 - Etre l’interlocuteur privilégié(e) des services hospitaliers ;

 - Travailler en transverse avec un(e) MSL et un(e) Responsable Grands Comptes ;

 - Gérer votre secteur en toute responsabilité ;

 - Proposer des projets de développement sur la pathologie qui vous est dédiée ;

 - Etablir un plan d’actions.


De formation supérieure scientifique, vous justifiez d'une expérience probante de la fonction et d'une expérience sur des spécialités de pointes de 2 ans minimum.

Vous êtes reconnu(e) pour votre expertise du milieu hospitalier et vos conaissances des circuits de décision et d’influence en milieu hospitalier.

Votre gout pour le travail en équipe allié à votre méthodologie de travail et votre organisation, témoignent de votre recherche de l’excellence.

Pour ce poste, la rémunération est attractive et se compose d'un fixe et d'un variable.

Merci de nous faire parvenir votre dossier de candidature (CV et lettre de motivation) en indiquant la référence ASH/0115 via  Formulaire de contact candidat

Directeur de Zone Hospitalière Dermatologie Ouest H/F

Notre client, un laboratoire de biotechnologie international en forte progression, ayant développé ses spécialités à partir de la recherche fondamentale et présent dans des domaines de pointe, recherche un(e) :

Directeur de Zone Hospitalière H/F

(CDI - Ouest de la France)

Rattaché au Directeur de Business Unit, vous travaillez au sein d’une Biotech focalisée sur des domaines de pointe comme l’oncologie, l’hématologie et les maladies inflammatoire.

Vous managez voter région en toute responsabilité en établissant un plan d’actions régional, dans le respect de la stratégie et des contraintes de l’environnement et en intégrant la notion de retour sur investissement.

Vous assurez un reporting de qualité grâce à un CRM adapté.

 

De formation scientifique, vous avez idéalement 4 à 7 ans d’expérience en milieu hospitalier et la connaissance des structures hospitalières et des leaders d’opinion en dermatologie.

Manager hospitalier confirmé, vous avez une réelle expertise des circuits de décision et d’influence en milieu hospitalier. Vous connaissez idéalement le domaine de la dermatologie et des maladies ayant une origine immunologique.

Vos résultats et votre capacité de travail et de développement e votre équipe sont à la hauteur de votre investissement professionnel et témoignent de votre recherche de l’excellence. Votre adaptabilité et vos capacités d’intégration rapide seront les garants de votre réussite.

 

Pour ce CDI, nous vous offrons une rémunération attractive au sein d’une structure dynamique en croissance, ainsi qu’une formation de haut niveau qui débutera en Mai 2015.

Merci de nous faire parvenir votre dossier de candidature (CV et lettre de motivation) en indiquant la référence DZH/0115 via  Formulaire de contact candidat

Attaché(e) Scientifique Hospitalier(ère) Normandie H/F

Laboratoire de biotechnologie international, focalisé sur des aires thérapeutiques de haut niveau, ayant développé ses spécialités à partir de la recherche fondamentale, et présent dans des domaines de pointe, recherche un(e) :

Attaché(e) Scientifique Hospitalier(ère) H/F

(CDI - Normandie)


Reportant au Directeur de Zone Hospitalière, vous avez pour principales missions de :

 - Etre l’interlocuteur privilégié(e) des services hospitaliers, notamment en hématologie ;

 - Travailler en transverse avec un(e) MSL et un(e) Responsable Grands Comptes ;

 - Gérer votre secteur en toute responsabilité ;

 - Proposer des projets de développement sur la pathologie qui vous est dédiée ;

 - Etablir un plan d’actions.


De formation supérieure scientifique, vous justifiez d'une expérience probante de la fonction et d'une expérience sur des spécialités de pointes de 2 ans minimum.

Vous êtes reconnu(e) pour votre expertise du milieu hospitalier et vos conaissances des circuits de décision et d’influence en milieu hospitalier.

Votre gout pour le travail en équipe allié à votre méthodologie de travail et votre organisation, témoignent de votre recherche de l’excellence.

Pour ce poste, la rémunération est attractive et se compose d'un fixe et d'un variable.

Merci de nous faire parvenir votre dossier de candidature (CV et lettre de motivation) en indiquant la référence ASHN/0914 par mail à lraffray@synopsia.com